Zapraszamy do złożenia ofert na poniższe zapytanie dotyczące zadań realizowanych w ramach Projektu o nazwie: „Wdrożenie do praktyki klinicznej NZOZ GENOS testu CYTOUROFISH(+)”.
Nazwa beneficjenta: GENOS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Numer projektu:FELD.01.05-IP.02-0305/24 - Wdrożenie do praktyki klinicznej NZOZ GENOS testu CYTOUROFISH(+)
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do jednowarstwowej, płynnej cytologii komórek nabłonka pęcherza moczowego, stanowiącej element testu Cytourofish(+).
Parametry wymagane aparatu:
1. Aparat przeznaczony do wykonywania preparatów komórkowych w technice płynnej cytologii cienkowarstwowej.
2. Oferowana aparatura musi być nowa, z datą produkcji nie starszą niż 2022 rok.
3. Aparatura umożliwiająca równoczesne wykonanie powyżej 20 preparatów cytologicznych w jednym 60 minutowym cyklu.
4. Aparatura dedykowana głównie do wykonania preparatów urologicznych, z możliwością rozszerzenia zastosowania na preparaty ginekologiczne oraz próbki pochodzące z innych materiałów biologicznych, takich jak plwocina, płyny z jam ciała, wysięk płucny itp.
5. Proces przygotowania materiału powinien być oparty na metodzie wirowania z rozdziałem komórek w gradiencie gęstości, zapewniającej wysoką jakość oraz powtarzalność uzyskiwanych preparatów.
6. Aparat powinien umożliwiać przeprowadzenie całej procedury w sposób całkowicie zautomatyzowany, bez konieczności ingerencji operatora na poszczególnych etapach procesu, łącznie z automatycznym systemem dozowania oraz przemywania (czyszczenia) elementów roboczych urządzenia.
7. Urządzenie powinno umożliwiać konfigurację parametrów pracy oraz ustawień oprogramowania (tj. rodzaj użytych barwników, czas i prędkość wirowania, czas barwienia) zgodnie z wymaganiami i warunkami określonymi przez użytkownika.
8. Urządzenie powinno być wyposażone w zintegrowane ramię do transferu komórek, wirówkę, moduł do przygotowywania i barwienia preparatów, moduł do usuwania odpadów, pompę próżniową.
9. Urządzenie powinno wykorzystywać mechanizm naturalnej sedymentacji do osadzania komórek na podłożu.
10. Aparat musi posiadać automatyczny mechanizm wymiany końcówek aplikacyjnych/pipetujących, zapewniający pełną separację próbek i zapobiegający kontaminacji krzyżowej.
11. Aparat powinien być wyposażony w komputer sterujący wraz z dedykowanym oprogramowaniem umożliwiającym pełną obsługę urządzenia oraz zarządzanie jego funkcjami.
12. Aparat powinien być wyposażony w automatyczny czytnik kodów kreskowych z możliwością wyłączenia tej funkcji.
13. Urządzenie powinno umożliwiać upłynnianie gęstych próbek poprzez zastosowanie dedykowanego buforu, w celu uzyskania preparatu o odpowiedniej konsystencji do dalszej obróbki i analizy.
14. Urządzenie powinno umożliwiać równoczesne wykonywanie różnych etapów procedury, takich jak barwienie aktualnie przetwarzanej partii próbek oraz jednoczesne wirowanie kolejnej partii, w celu optymalizacji czasu pracy i zwiększenia przepustowości.
15. Otrzymywane preparaty powinny charakteryzować się wysoką jakością, z równomiernie rozprowadzoną cienką warstwą komórek na przejrzystym tle, co zapewni wysoką wartość diagnostyczną i ułatwi ocenę mikroskopową.
16. Aparatura powinna zapewniać powtarzalną lokalizację materiału biologicznego na szkiełku mikroskopowym, umożliwiającą ograniczenie pola diagnostycznego w celu ustandaryzowania oceny mikroskopowej.
17. Urządzenie powinno umożliwiać barwienie preparatów techniką Papanicolaou oraz metodą hematoksyliny i eozyny.
18. Intensywność i jednorodność zabarwienia komórek cjanofilnych oraz eozynofilnych na preparacie powinny być jednorodne na całej powierzchni, gwarantując czytelność oraz rzetelność interpretacji mikroskopowej.
19. Jakość barwienia struktur jądrowych powinna umożliwiać ocenę hiperchromazji, obrysu błony jądrowej, zbrylenie chromatyny oraz identyfikacji drobnych struktur.
20. Jakość barwienia powinna umożliwiać ocenę morfologii struktur cytoplazmatycznych.
21. Dostawca sprzętu zapewni utrzymanie ceny elementów zużywalnych wymaganych przez proponowaną aparaturę niezbędnych do uzyskania preparatu gotowego do oceny. mikroskopowej na poziomie maksymalnie 25zł/preparat przez co najmniej 2 lata.
22. Stanowisko aparaturowe powinno być wyposażone w wytrząsarkę (oscylator).
23. Zapewnienie nieodpłatnej aktualizacji lub modyfikacji oprogramowania przez cały okres użytkowania aparatu.
24. Certyfikat CE/IVD . dla aparatu i dedykowanych odczynników.
25. Aparatura powinna być objęta 3 . -letnim okresem gwarancji.
26. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
27. Zapewniona instalacja aparatu oraz szkolenie z jego obsługi, a także nieodpłatne szkolenia dla personelu wskazanego przez Zamawiającego, realizowane na jego żądanie przez cały okres użytkowania urządzenia.
Zainteresowanych Wykonawców prosimy o przesyłanie ofert za pośrednictwem bazy konkurencyjności do 24.06.2025.
LISTA DOKUMENTÓW/OŚWIADCZEŃ WYMAGANYCH OD WYKONAWCY dostępna jest w Bazie Konkurencyjności: https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/ogloszenia/232763