Cukrzyca dorosłych, powodowana heterozygotycznymi mutacjami w genie GCK na chromosomie 7p13. Dotychczas opisano ponad 130 takich mutacji w genie kodującym glukokinazę.
Dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, rozpoczyna się w młodym wieku. Jest częstym typem cukrzycy, szczególnie u dzieci, które wykazywały łagodną hiperglikemię i u kobiet ciężarnych z obciążającym wywiadem rodzinnym.¹ Została opisana u pacjentów z wszystkich grup rasowych i etnicznych.
Cukrzyca MODY2 najczęściej nie daje objawów. Może zostać wykryta laboratoryjnymi testami, które zazwyczaj wykazują stężenie glukozy we krwi 110-145 mg/dcl i upośledzoną tolerancję glukozy w doustnym teście obciążającym.
Około 50% nosicielek mutacji rozwija cukrzycę ciążową.
Cukrzyca MODY2 najczęściej jest leczona dietą, jedynie 2% chorych wymaga insulinoterapii. Powikłania cukrzycowe w tym typie choroby występują bardzo rzadko.
¹Fajans et al. (2001)
